JIM.fr - Actualités médicales
La maladie de Huntington (MH) est une maladie génétique rare de transmission autosomique dominante caractérisée par une dégénérescence du corpus striatum avec pour conséquences d’importants troubles moteurs et cognitifs. Elle est provoquée par une augmentation de répétition du triplet cytosine-adénine-guanine (CAG) au sein du gène HD codant pour la huntingtine, mais les causes exactes de la dégénérescence restent encore à préciser.
Des chercheurs de l’Université John Hopkins [...]
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